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I risultati per la 4W-CQR dalla 9a alla 12a settimana e la percentuale di CA dalla 9a alla 52 a settimana sono evidenziati nella tabella seguente:. L'efficacia di vareniclina è stata confermata da uno studio randomizzato, controllato con placebo su perdita di peso vareniclina con una storia di depressione maggiore nei due anni precedenti o in trattamento stabile.

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La sicurezza e la tollerabilità di vareniclina perdita di peso vareniclina state valutate in uno studio in doppio cieco condotto su fumatori con schizofrenia stabile o disturbo schizoaffettivo, in trattamento con antipsicoticirandomizzati in rapporto di al trattamento con vareniclina 1 mg due volte al giorno o con placebo per 12 settimane, con 12 settimane di follow-up senza farmaco.

In generale, in entrambi i gruppi di trattamento non si è verificato un peggioramento della schizofrenia, misurato in base alle scale psichiatriche, e non perdita di peso vareniclina sono manifestati cambiamenti generali dei segni extrapiramidali.

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A seguito di somministrazione orale di dosi multiple in volontari sani, le condizioni steady-state si raggiungono entro 4 giorni. L'assorbimento dopo somministrazione orale è virtualmente completo e la disponibilità sistemica è elevata.

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Pazienti con compromissione epatica : A causa dell'assenza di un metabolismo epatico significativo, la farmacocinetica di vareniclina non dovrebbe essere modificata in pazienti con compromissione epatica vedere paragrafo 4.

In soggetti con grave compromissione renale clearance della creatinina emodialisi vedere paragrafo 4.

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Anziani : La farmacocinetica di vareniclina in pazienti anziani con normale funzionalità renale età anni è simile a quella dei soggetti adulti più giovani vedere paragrafo 4. Per i pazienti anziani con funzionalità renale ridotta si rimanda al paragrafo 4.

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La farmacocinetica di vareniclina in dose singola e in dosi multiple è stata studiata in pazienti pediatrici di età compresa tra 12 e 17 anni inclusi ed è risultata quasi proporzionale alla dose, per quanto riguarda l'intervallo di dose giornaliero studiato da 0,5 mg a 2 mg. L'efficacia e la sicurezza nella popolazione pediatrica al di sotto dei 18 anni di età non sono state dimostrate e non possono essere fornite indicazioni perdita di peso vareniclina vedere paragrafo 4.

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La dose raccomandata di vareniclina è 1 mg due volte al giorno dopo una settimana di aumenti della dose effettuati secondo il seguente schema:. Il paziente deve stabilire una data per smettere di fumare.

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Il trattamento con Champix deve iniziare generalmente settimane prima di questa data. I pazienti devono essere trattati con Champix per 12 settimane.

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I pazienti devono continuare ad assumere Champix per ulteriori 12 settimane per un totale di 24 settimane di trattamento. I pazienti che sono motivati, ma che non sono riusciti a smettere di fumare perdita di peso vareniclina la precedente terapia con Champix, o che hanno ripreso a fumare dopo il trattamento, possono trarre beneficio da un altro tentativo di cessazione con Champix.

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Non è necessario un aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani. Poiché una riduzione della funzionalità renale è più probabile nei pazienti anziani, il medico prescrittore deve prendere in considerazione le condizioni renali dei pazienti anziani.

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La somministrazione deve iniziare alla dose di 0,5 mg una volta al giorno per i primi 3 giorni, per poi essere aumentata ad 1 mg una volta al giorno. Champix perdita di peso vareniclina per uso orale e le compresse devono essere deglutite intere con acqua.

I medici devono essere consapevoli della possibile insorgenza di sintomi neuropsichiatrici gravi in pazienti che cercano di smettere di fumare con o senza trattamento. Nel caso in cui si verifichino gravi sintomi neuropsichiatrici durante il trattamento con vareniclina, i pazienti devono perdita di peso vareniclina la vareniclina immediatamente e contattare un medico per la rivalutazione del trattamento.

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È necessario fare attenzione nei pazienti con una storia di malattia psichiatrica e perdita di peso vareniclina pazienti devono essere consigliati di conseguenza. Nel corso di sperimentazioni cliniche e nella fase post-marketing sono stati riportati casi di crisi convulsive in pazienti trattati con Champix, con o senza storia di crisi convulsive.

Champix deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di crisi convulsive o in altre condizioni che potrebbero abbassare la soglia epilettica.

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Di conseguenza il medico prescrittore deve informare il paziente e discutere o considerare la necessità di una riduzione graduale della dose.

I pazienti che assumono Champix devono sapere che devono informare il proprio medico della comparsa di nuovi sintomi cardiovascolari o di un peggioramento perdita di peso vareniclina stessi, e nel caso manifestino segni e sintomi di infarto del miocardio o di ictus, devono consultare immediatamente un medico.

Nella fase post-marketing, in pazienti trattati con vareniclina, sono stati riportati casi di reazioni di ipersensibilità incluso angioedema. I segni clinici hanno incluso gonfiore di viso, bocca lingua, labbra e gengivecollo gola e laringe ed estremità.

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Sono stati riportati casi di angioedema con pericolo di vita per il paziente e che hanno richiesto un urgente intervento medico a causa di una compromissione respiratoria. I pazienti nei quali si presentano questi sintomi devono interrompere il trattamento con vareniclina e contattare immediatamente perdita di peso vareniclina operatore sanitario.

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Poiché queste reazioni cutanee possono costituire un pericolo di vita per il paziente, i pazienti devono interrompere il trattamento alla prima comparsa dei sintomi perdita di peso vareniclina rash cutaneo o di reazioni cutanee e contattare immediatamente un operatore sanitario. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.

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Non è noto se vareniclina viene escreta nel latte materno. Gli studi condotti su animali suggeriscono che vareniclina viene escreta nel latte materno.

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